Ngày 23/9/2014, tại Hà Nội, Hội đồng nghiệm thu đề tài Khoa học và Công nghệ (KH&CN) cấp Nhà nước đã tiến hành nghiệm thu đề tài: “Nghiên cứu xác định đột biến gen quyết định tính đáp ứng thuốc trong điều trị ung thư đại trực tràng (UTĐTT) và ung thư phổi (UTP). Đề tài mang mã số KC04.06/11-15 do GS.TS Tạ Thành Văn - Trường Đại học Y Hà Nội làm chủ nhiệm.

 Trong những năm gần đây, trên toàn thế giới, bệnh ung thư đã trở thành một căn nguyên gây tử vong hàng đầu với tỷ lệ mắc bệnh cao và độ tuổi mắc bệnh càng giảm. Theo báo cáo thường niên của Viện nghiên cứu ung thư Hoa Kỳ, hàng năm thế giới có thêm khoảng 12 triệu trường hợp ung thư mới và khoảng 7,6 triệu trường hợp tử vong. Riêng khu vực Đông và Đông Nam Á, trong đó có Việt Nam hàng năm có thêm khoảng 3,6 triệu bệnh nhân ung thư mới với khoảng 2,5 triệu bệnh nhân tử vong. Trong đó, UTP và UTĐTT là những bệnh ung thư với tỷ lệ mắc cao nhất và gây tử vong hàng đầu.

Đề tài nghiên cứu trên nhằm thực hiện các mục tiêu như: xác định tỷ lệ đột biến gen EGFR, KRAS đối với bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ và gen KRAS và BRAF đối với bệnh nhân ung thư đại trực tràng; thiết lập bản đồ đột biến gen, công bố các dạng đột biến và các vùng đột biến trọng điểm; đánh giá hiệu quả điều trị ung thư ở hai nhóm bệnh nhân sử dụng liệu pháp điều trị trúng đích và liệu pháp hóa hoặc xạ trị; chế tạo thử nghiệm được 02 bộ kít (mỗi bộ 100 test) chuẩn đoán nhanh đột biến gen EGFR, KRAS ở các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng ở Việt Nam.

Tại buổi nghiệm thu, GS.TS Tạ Thành Văn cho biết, sau một thời gian nghiên cứu, nhóm thực hiện đề tài đã xây dựng thành công quy trình xác định đột biến gen EGFR, KRAS và BRAF cho bệnh nhân ung thư phổi và ung thư đại trực tràng. Kết quả đã và đang được ứng dụng vào thực tiễn lâm sàng ở các bệnh viện và Trung tâm ung bướu tại Hà Nội để các bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp và hiệu quả. Kết quả xác định đột biến gen đã được đánh giá và so sánh với các nghiên cứu khác và cho kết quả tương đồng. Bản đồ đột biến gen EGFR, KRAS ở bệnh nhân ung thư phổi và ung thư đại trực tràng đã được hoàn thiện.

Bên cạnh đó, nhóm nghiên cứu đã chế tạo thành công 02 bộ kít xác định 3 loại đột biến phổ biến của 2 gen EGFR, KRAS trên bệnh nhân ung thư phổi và ung thư đại trực tràng. Kết quả được so sánh với bộ kít nhập ngoại của hãng QUIAGEN và cho kết quả tương đồng.

Đề tài nghiên cứu này sẽ góp phần thúc đẩy sự phát triển các chuyên ngành Y học cơ sở trong đó phải kể đến như bệnh học phân tử, ung thư, hóa sinh học phân tử. Đây là tiền đề để có thể ứng dụng những thành tựu của lĩnh vực Sinh học phân tử và tế bào để chuẩn đoán và điều trị, giải quyết những vấn đề cấp thiết của y học lâm sàng. Thành công của đề tài tạo tiền đề cho việc mở ra một hướng mới cho việc kết hợp giữa các ngành Y học cơ sở và Y học lâm sàng cũng như việc áp dụng những thành tựu và công nghệ mới trong lĩnh vực Công nghệ tế bào, Công nghệ gen để phục vụ chiến lược chăm sóc và bảo vệ sức khỏe cộng đồng…

Với những kết quả đạt được, đề tài đã được Hội đồng nghiệm thu đề tài KH&CN cấp Nhà nước nhất trí nghiệm thu và đánh giá đạt loại khá.

 Nguồn:  Văn phòng các chương trình trọng điểm cấp Nhà nước, 9/2014