Sàng lọc hiệu suất cao thông qua công thức máu toàn bộ

Chẩn đoán sốt rét truyền thống thường dựa vào soi tiêu bản giọt máu dày hoặc giọt máu mỏng nhuộm theo phương pháp Romanowski ở pH 7,2. Các phương pháp khác bao gồm xét nghiệm nhanh (Rapid Diagnostic Test - RDT) và phản ứng chuỗi polymerase (PCR).

Phần lớn bệnh nhân có triệu chứng nghi ngờ sốt rét sẽ được chỉ định thực hiện công thức máu toàn bộ. Ngoài ra, các biểu hiện lâm sàng của sốt rét có thể tương đồng với các bệnh nhiễm trùng khác như sốt xuất huyết Dengue, vốn cũng lưu hành tại nhiều khu vực.

Dựa trên dữ liệu công thức máu toàn bộ, HORIBA đã phát triển các chỉ báo nghi ngờ nhiễm trùng bằng cách ứng dụng các kỹ thuật học máy hiện đại, khai thác hàng nghìn điểm đo lường dữ liệu sinh học.

Hiệu quả lâm sàng của các chỉ báo này đã được kiểm chứng thông qua các nghiên cứu thẩm định thực địa đối với bệnh nhân sốt rét (Plasmodium vivax và Plasmodium falciparum) và sốt xuất huyết, với kết quả cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu cao.

Giải pháp sàng lọc bệnh nhiễm nhanh chóng và tối ưu chi phí

Các chỉ báo nghi ngờ nhiễm trùng được tích hợp trực tiếp vào quy trình phân tích công thức máu toàn bộ thường quy, giúp sàng lọc nhanh chóng mà không phát sinh thêm chi phí.

Các công nghệ chỉ báo sàng lọc này ban đầu được triển khai trên các thiết bị phân tích huyết học Microsemi CRP LC-667G, ABX Pentra XL80 và Pentra XLR để phát hiện các chủng sốt rét.

Sau đó, công nghệ đã được nâng cấp và tích hợp trên hệ thống Yumizen H550 (sàng lọc Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax và Dengue), và hiện nay đã có mặt trên các thiết bị phân tích huyết học mới nhất Yumizen H500 và H550. Các hệ thống này còn kết hợp với các thông số đếm bạch cầu non và tỷ lệ bạch cầu trung tính/bạch cầu lympho cung cấp thêm các chỉ dấu quan trọng phục vụ chẩn đoán và theo dõi bệnh lý nhiễm trùng.

Thông số kỹ thuật

• Trọng lượng:  122 lb / 55 kg

• Nguồn điện: 100 V đến 240 V (±10%) – 50 Hz đến 60 Hz

• Kích thước: 32,3 x 22,4 x 21,5 inch / 82 cm x 57 cm x 54 cm

• Máy in: Công nghệ in Lazer

• Công suất xử lý mẫu: Lên tới 80 mẫu/giờ

• Xử lý dữ liệu
– Màn hình cảm ứng LCD màu: 12 inch
– Máy tính tích hợp: Bộ vi xử lý Celeron 566 MHz
– Hệ điều hành: Windows XP Professional™
– Bộ nhớ RAM: 256 MB
– Ổ cứng: tối thiểu 10 GB
– Ổ đĩa mềm và ổ đọc CD-ROM
– Cổng giao tiếp: RS-232C, 2 cổng USB 1.0
– Tùy chỉnh giới hạn cảnh báo (User-defined flagging limits)
– Hỗ trợ truyền dữ liệu bệnh nhân và kiểm soát chất lượng (QC) tới hệ thống LIS
– Kết nối đơn hướng và song hướng
– Tích hợp giao thức ASTM

• Dung lượng lưu trữ
– Lưu trữ 10.000 kết quả cùng biểu đồ

• Quản lý kiểm soát chất lượng (QC)
– 24 tệp QC có thể lựa chọn
– XB: 60 tệp do người vận hành thiết lập, mỗi tệp chứa 20 kết quả và thống kê
– Kiểm soát chất lượng trong cùng một lần phân tích
– Biểu đồ Levey-Jennings

• Nhật ký vận hành (Logs)
– Quản lý thông tin: Hóa chất, QC, hiệu chuẩn, bảo trì, chu trình trắng, dữ liệu bệnh nhân, thiết lập, giao tiếp thiết bị, lỗi hệ thống, ghi nhận theo ngày.

• Quản lý báo cáo bệnh nhân
– Kiểm tra Delta

– Truy xuất tiền sử bệnh lý (ma trận, đường cong, dữ liệu)
– Nhập dữ liệu thủ công
– Dữ liệu có thể cuộn

• Xử lý mẫu
– Công suất: 80 mẫu/giờ (ống nghiệm đóng hoặc mở)

• Các thông số phân tích (27 thông số)
– WBC, NEU# & NEU%, LYM# & LYM%, MON# & MON%, EOS# & EOS%, BAS# & BAS%, ALY# & ALY%, LIC# & LIC%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PCT*, PDW*
(*Thông số mở rộng)

• Đồ thị hiển thị
– Ma trận LMNE độ phân giải cao
– Đường cong PLT, RBC, WBC/BAS

• Thể tích mẫu máu yêu cầu
– Chế độ CBC: 35 µL
– Chế độ CBC + DIFF: 53 µL

• Độ ổn định mẫu
– Ổn định trong vòng 48 giờ sau lấy mẫu

• Chế độ vận hành mẫu
– Bộ nạp mẫu tự động: 10 giá đỡ (100 ống mẫu)
– Trộn mẫu bằng cơ chế quay đảo đầu (end-over-end rotation)
– Hỗ trợ mẫu cấp cứu STAT (ống nghiệm đóng hoặc mở)

• Nhận dạng mẫu
– Mã định danh chữ-số (alphanumeric)
– Tùy chọn đầu đọc mã vạch ngoài và máy quét mã vạch tích hợp