Nhóm nghiên cứu thực hiện mũi tiêm thử nghiệm lâm sàng đầu tiên loại vắc-xin tiềm năng.

4 người trưởng thành, trong nhóm 45 người tham gia ngẫu nhiên, đã nhận những liều vắc-xin thử nghiệm đầu tiên, là kết quả của sự hợp tác nghiên cứu giữa Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ (NIAID) và Công ty Công nghệ sinh học Moderna, có trụ sở tại thành phố Cambridge. Mặc dù đây là một cột mốc quan trọng nhưng thử nghiệm giai đoạn này mới chỉ là bước khởi đầu trong một quá trình lâu dài nhằm kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của loại vắc-xin này.
Thử nghiệm đang được tiến hành tại Viện Nghiên cứu sức khỏe Kaiser Permanente Washington. Trong vòng 6 tuần tới, những người tham gia còn lại sẽ nhận được những liều vắc-xin đầu tiên, lần tiếp theo sẽ sau 28 ngày. Các cuộc kiểm tra trực tiếp và qua điện thoại nhằm đánh giá sức khỏe của người tham gia theo chu kỳ 14 tháng và các mẫu máu thu được sẽ giúp các nhà nghiên cứu đánh giá phản ứng miễn dịch của cơ thể với loại vắc-xin tiềm năng này.
Cơ chế của vắc-xin dựa trên ARN thông tin, điều khiển cơ thể tạo ra một loại protein giống với protein được tìm thấy trên lớp vỏ ngoài của coronavirus. Hy vọng sẽ tạo một phản ứng miễn dịch của cơ thể để chống lại sự nhiễm trùng.
Trước đó, nhóm nghiên cứu của Moderna đã thực hiện nghiên cứu về vắc-xin cho hội chứng hô hấp ở Trung Đông, do một chủng corona virus khác gây ra. Nhờ các đặc điểm giống nhau của các chủng virus này đã giúp các nhà nghiên cứu khoanh vùng việc tìm kiếm vắc-xin chống COVID-19.
Theo tuyên bố của ông Anthony Fauci - Giám đốc của NIAID ngày 16/3/2020, thử nghiệm giai đoạn I đã được thực hiện với tốc độ kỷ lục, chỉ mất 66 ngày kể từ khi xác định trình tự gen của virus đến lần tiêm vắc-xin thử nghiệm đầu tiên ở người.
Các nhà nghiên cứu hy vọng sẽ có những kết quả thử nghiệm lâm sàng ban đầu trong vòng 3 tháng tới. Tuy nhiên, theo NIAID, ngay cả trong trường hợp tốt nhất, vắc-xin này cũng sẽ chưa được sử dụng cho cộng đồng trong ít nhất một năm nữa.
Nguồn: Nature